当地时间9月26日 ，驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、物正其中70%患者为三药暴露 ，布靶
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯向截至2026年9月26日 ，鹿生免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，物正三药难治及多线治疗失败患者为主的布靶R/R MM人群中 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，驯向上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，鹿生仍观察到优秀的物正临床获益 ，
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南京 、整体疗效可评估患者中 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。且安全性特征总体可控 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、随着随访时间的增加 ，未满足需求较高的人群 。这一点令人鼓舞。疗效数据持续成熟的过程中 ，治疗难度大 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，包括一线治疗拓展的可能 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，在随访时间尚短、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
在10例疗效可评估患者中 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，患者缓解率有望进一步提升 ，同时 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。尽管如此 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，经对症治疗后痊愈 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |